机译:设计抗菌素氟喹诺酮类药物的特异性:环丙沙星C-7处的苯磺酰胺修饰将其在肺炎链球菌中的主要靶标从拓扑异构酶IV转变为回旋酶。
机译:设计抗菌氟喹诺酮类药物的特异性:环丙沙星C-7处的苯磺酰胺修饰将其在肺炎链球菌中的主要靶位从拓扑异构酶IV转变为回旋酶。
机译:氟喹诺酮类药物比DNA促旋酶天然蛋白优先抑制肺炎链球菌DNA拓扑异构酶IV。
机译:肺炎链球菌DNA促旋酶和拓扑异构酶IV:氟喹诺酮类药物的过度表达,纯化和差异抑制。
机译:使用融合蛋白的Fcγ受体靶向PSPA的异型特异性靶向肺炎链球菌感染的疫苗接种策略
机译:设计抗菌素氟喹诺酮类药物的特异性:环丙沙星C-7处的苯磺酰胺修饰将其在肺炎链球菌中的主要靶标从拓扑异构酶IV转变为回旋酶。
机译:喹啉酶酶IV中的喹啉抗突变:与拓扑异构酶IV是初级靶标和DNA乙酶的关系,DNA乙酶是金黄色葡萄球菌中氟喹啉酮的二级靶标
机译:B7对肺炎链球菌的一级和二级蛋白质和多糖特异性Ig同种型反应的要求